中文名稱：試劑盒
英文名稱：kit
定義：配有進(jìn)行分析或測(cè)定所需的試劑的成套用品。如上特定診斷試劑盒、分子生物學(xué)上的核酸提取回收試劑盒、微生物學(xué)上的細(xì)菌鑒定試劑盒等。
應(yīng)用學(xué)科：生物化學(xué)與分子生物學(xué)（學(xué)科）；方法與技術(shù)（二級(jí)學(xué)科）
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：
(1)已包被原或體的固相載體(免疫吸附劑)；
(2)酶標(biāo)記的原或體(結(jié)合物)；
(3)酶的底物；
(4)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中)；
(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
(7)酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
適用范圍：
適用于手動(dòng)快速提取各種凝全血基因組DNA，無(wú)需蛋白酶消化 ，也適用于SPRI-TE；雅培m2000；MagNA Pure LC 2.0 System；BioRobot MDx Workstation；King Fisher（ml)；King Fisher 96 process等系列核酸提取儀，適合大規(guī)模提??！
v 試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性：
試劑盒組成 | 保存 | 50次 | 100次 | 200次 |
10 x Erythrocyte Lysis Buffer | 室溫 | 10ml | 20 ml | 40 ml |
Lysis Buffer A | 室溫 | 16ml | 35 ml | 65 ml |
Solution AB | 室溫 | 6ml | 12ml | 24 ml |
Binding Buffer PQ | 室溫 | 20 ml | 40 ml | 80 ml |
Wash Buffer B | 室溫 | 10 ml 20ml 35ml | ||
Wash Buffer C | 室溫 | 10 ml 20ml 30ml | ||
Wash Buffer D | 室溫 | 10 ml 20ml 30ml | ||
Elution Buffer E | 室溫 | 10ml | 15ml | 25ml |
MagDNA磁珠 | 室溫 | 1.2ml | 1.2ml X 2 | 1.2ml X 4 |
本試劑盒在室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果。
儲(chǔ)存事項(xiàng):
1. Lysis Buffer A或者Wash Buffer B低溫時(shí)可能出現(xiàn)析出和沉淀，可以在
2. 避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中發(fā)生揮發(fā)、氧化、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。
3. 加入MagDNA磁珠前，請(qǐng)漩渦混勻，以免影響濃度的均一性。
v 產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用國(guó)內(nèi)的技術(shù)合成的高度分散均一的納米磁珠顆粒，表面修飾核酸結(jié)合基團(tuán)，能限度的吸附DNA和RNA，博凌科為經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn)優(yōu)化緩沖液體系，開(kāi)發(fā)出一系列核酸純化試劑盒。先紅細(xì)胞裂解液裂解去除紅細(xì)胞，的裂解液裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于MagDNA® D-Beads DNA磁珠， 再通過(guò)一系列快速的漂洗除雜的步驟， 將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除，后低鹽高pH值的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從磁珠上洗脫。適合多種核酸純化儀器，可以實(shí)現(xiàn)核酸的自動(dòng)化快速分離。為您的科研工作帶來(lái)方便！
v 產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。
2. 快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。
3. 多次漂洗高純度，典型的產(chǎn)量200μl全血可提取出5-15μg，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7～1.9，長(zhǎng)度可達(dá)30 kb -50kb，可直接用于PCR、Southern-blot和各種酶切反應(yīng)。
4. 從十幾個(gè)配方中優(yōu)選出的紅細(xì)胞裂解液配方，裂解快速，客戶可根據(jù)需要選擇購(gòu)買。
5. 典型的產(chǎn)量200μl全血可提取出5-15μg 基因組DNA。如果要處理更多血液可以按比例放大，磁珠提取由于吸附量大，太多血液會(huì)影響消化和磁珠的結(jié)合效率。
6. 一般加入結(jié)合液和磁珠，由于DNA濃度較大會(huì)析出，會(huì)和磁珠纏繞在一起，形成一團(tuán)黑色螺旋裝物質(zhì)，請(qǐng)緩慢顛倒，團(tuán)狀即是DNA和磁珠的復(fù)合體。
7. 洗脫液Elution Buffer E有螯合劑EDTA，不影響下游酶切、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫，但應(yīng)該批pH大于8.5， pH過(guò)低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應(yīng)該保存在－20℃。DNA如果需要長(zhǎng)期保存，可以用TE緩沖液洗脫 （30mM Tris-HCl， 1mM EDTA，pH 8.5），但是EDTA可能影響下游酶切反應(yīng)，使用時(shí)可以適當(dāng)稀釋。
