一、檢測原理

本試劑盒是利用競爭ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被磺胺類原。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，磺胺類體及酶標(biāo)記物，包被原和加入樣本中的磺胺類競爭性地與磺胺類體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成原體復(fù)合物，用T底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測，樣品中的磺胺類濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

二、檢測范圍

本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出肌肉組織、血清、蜂蜜、牛奶等中的磺胺類十五種。

三、交叉反應(yīng)率

與類似物的交叉反應(yīng)率：

磺胺嘧啶（SD/SDZ）……………………………100%

磺胺甲氧異噁唑（Z）……………………150%

磺胺甲基嘧啶（1）…………………………80%

磺胺氯噠嗪（SPDZ）……………………………212%

磺胺間二甲氧嘧啶（SDM）……………………89%

磺胺間甲氧嘧啶（M）………………………200%

磺胺甲氧噠嗪（P）…………………………78%

磺胺噻唑（ST）…………………………………380%

磺胺二甲基嘧啶（2）………………………81%

磺胺多辛（SDM2）………………………………72%

磺胺苯酰（/L）……………………………110%

磺胺對甲氧嘧啶（D）………………………120%

磺胺甲噻二唑（T）……………………………60%

磺胺（二甲基）異噁唑（SIZ）…………………200%

酞?；青邕颍≒ST）……………………………188%

四、試劑盒組成

酶標(biāo)板1塊，96孔/板

標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb

體工作液 ………………………10ml