本試劑盒采用間接ELISA 法，在酶標板條微孔上預包被基因工程表達的豬口蹄疫病毒VP1蛋白。在試驗中，加入稀釋后的待檢血清，經(jīng)過溫育后，若樣品中含有豬口蹄疫病毒VP1蛋白特異性抗體，則與包被板上的抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標二抗，與檢測板上的抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶結合物；在微孔中加入TMB底物液，經(jīng)酶催化形成藍色產(chǎn)物，加入終止液終止反應后，用酶標儀450nm 波長測定反應孔中的吸光度A值。
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