一、檢測(cè)原理

本試劑盒是利用競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗 鏈霉素抗原。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，鏈霉素抗體及酶標(biāo)記物，包被抗原和加入樣本中的鏈霉素競(jìng)爭(zhēng)性地與鏈霉素抗體結(jié)合后，再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物，用TMB底物顯色；加入反應(yīng)終止液，在450nm波長(zhǎng)酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測(cè)，樣品中的鏈霉素濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

二、檢測(cè)范圍

本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測(cè)產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較，能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測(cè)出蜂蜜、蜂王漿、雞肉等中的鏈霉素。

三、交叉反應(yīng)率

與類似物的交叉反應(yīng)率：

鏈霉素…………………………………………………………100%

雙氫鏈霉素……………………………………………………100%

卡拉霉素……………………………………………………6.3%

慶大霉素……………………………………………………2.5%

其它抗生素藥物交叉反應(yīng)率均小于0.1%

四、試劑盒組成

酶標(biāo)板1塊，96孔/板

標(biāo)準(zhǔn)液6瓶（1ml/瓶）：

0 ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb

抗體工作液 ………………………7ml

酶標(biāo)記物 …………………………12ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

終止液   …………………………7ml

20X濃縮洗滌液  ………………40 ml

5X濃縮復(fù)溶液   ………………50 ml

說(shuō)明書 ……………………………1份