通用型反相色譜柱，程度滿足各種色譜分離
　　Germsil色譜柱采用不同于以往的反相填料鍵合技術(shù)，在傳統(tǒng)鍵合技術(shù)的基礎(chǔ)上，經(jīng)過(guò)工作人員的不懈努力，終于研制出了這一款碳含量22%，不但增加了對(duì)各種化合物的保留能力，同時(shí)還大幅優(yōu)化了對(duì)酸堿性樣品的適用性。無(wú)論是常規(guī)分離還是新樣品的方法摸索建立，Germsil色譜柱都是您合適的選擇。
　　Germsil色譜柱性能
　　＆優(yōu)異的柱效表現(xiàn)
　?。Ω鼘挼膒H適用范圍1.5-11.0
　?。m用于各種常規(guī)樣品及酸堿性樣品，耐酸堿性能力更強(qiáng)
　　＆優(yōu)異的選擇性和分離度
　?。ε伍g良好的重現(xiàn)性
　　＆的性價(jià)比。
　　
　　一般情況下，傳統(tǒng)硅膠基質(zhì)的C18反相填料，其碳含量在7~18%之間，在填料比表面相同的情況下，對(duì)化合物的保留能力會(huì)隨著碳含量的增加而增加，對(duì)于大多數(shù)常規(guī)的實(shí)驗(yàn)來(lái)說(shuō)，選用碳含量在7~18%之間的色譜柱基本可以滿足實(shí)驗(yàn)要求，但在某些情況下，遇到較復(fù)雜或未知樣品時(shí)，應(yīng)盡可能做充足的準(zhǔn)備，選擇分離能力較強(qiáng)的色譜柱，以性得到滿意的結(jié)果。Germsil填料碳含量22%，可以滿足您的要求。同時(shí)，在反相色譜系統(tǒng)中，對(duì)于長(zhǎng)保留時(shí)間的縮短，只要適當(dāng)增加弱性溶劑比如乙腈的比例即可實(shí)現(xiàn)，雖然，對(duì)于保留時(shí)間的延長(zhǎng)也可通過(guò)增加性較大的溶劑，比如水的比例而實(shí)現(xiàn)，但通常情況下，縮短保留時(shí)間較增加保留時(shí)間容易很多，而且溶劑的比例越大，對(duì)延長(zhǎng)色譜柱的壽命更有利。
　　填料的比表面同樣對(duì)樣品的保留性有很大影響，相同的填料，比表面越大則保留越強(qiáng)，這是因?yàn)楸缺砻娴脑黾恿藰悠贩肿优c填料表面非性基團(tuán)（如C18、C8）的相互作用機(jī)會(huì)，從而增加了樣品的吸附解析時(shí)間，即保留時(shí)間延長(zhǎng)。Germsil填料比表面為450m2//g，大大增加了樣品的保留時(shí)間。
　　
　　色譜有用小知識(shí)一：保留值的重現(xiàn)性可能是建立良好HPLC方法的主要問題。
　　解決有關(guān)重現(xiàn)性不好的問題，通常有以下幾點(diǎn)：
　　1.開始時(shí)選一支譜柱，其擔(dān)體（如為硅膠基質(zhì)）酸性弱、，整個(gè)應(yīng)用中都使用同一固定相、粒度及柱尺寸。
　　2.用良好的流動(dòng)相條件（pH、緩沖液種類及濃度、添加劑等），盡量減小硅膠基質(zhì)柱的“化學(xué)”或“硅羥基效應(yīng)”。
　　3.用流動(dòng)相充分地平衡色譜柱。
　　4.用適宜的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，日間操作的穩(wěn)定性。
　　5.如需要，用保留值圖能進(jìn)行正確的修正。