德國ZytoVision是世界的H、CISH檢測探針生產(chǎn)廠商，以其質(zhì)量凡的穩(wěn)定性，深受中國高端客戶使用者的青睞；香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司作為德國ZytoVision公司在中國大陸和中國香港的2013-2014年度代理商，熱誠為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司及其北京辦事處供應(yīng)MDM2/CEN12雙色熒光原位雜交探針及其預(yù)處理試劑盒，質(zhì)量穩(wěn)定，操作方便，信號清晰。


采購指南：  

1、MDM2/CEN12 雙色熒光原位雜交探針： 

     貨號：Z-2013-50
     名稱：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     規(guī)格：50μl

     貨號：Z-2013-200
     名稱：ZytoLight SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
     規(guī)格：200μl


2、熒光原位雜交預(yù)處理試劑盒 

    貨號：Z-2028-5 
    名稱：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    規(guī)格：5人份
    組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 150 ml;
              Pepsin Solution, 1 ml; 
              Wash Buffer SSC, 150 ml; 
              25x Wash Buffer A, 50 ml; 
              DAPI/Antifade-Solution, 0.2 ml

    貨號：Z-2028-20 
    產(chǎn)品：ZytoLight H-Tissue Implementation Kit 
    名稱：20人份
    組成：Heat Pretreatment Solution Citric, 500 ml; 
              Pepsin Solution, 4 ml; 
              Wash Buffer SSC, 500 ml; 
              25x Wash Buffer A, 100 ml; 
              DAPI Antifade-Solution, 0.8 ml


相關(guān)鏈接 

 1、香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司續(xù)簽為德國ZytoVision公司2013-2014年中國代理商 
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      ZytoLight 熒光濾光片的選擇 
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 7、成功 
 8、H(熒光原位雜交實驗)、CISH(顯色原位雜交實驗)解決方案 
 9、根據(jù)染色點來查找適合自己要求的H檢測探針（德國ZytoVision） 
10、H熒光原位雜交圖像分析系統(tǒng)  
11、購買ZytoVision探針，“電子定時器”  
12、使用“德國ZytoVision的H/CISH探針”發(fā)表的科學(xué)文獻   
13、香港華創(chuàng)貿(mào)易國際有限公司北京辦事處成立專門的ZytoVision技術(shù)服務(wù)部


文獻： 

1、Dal Cin P, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 68: 85-90.
2、Kievits T, et al. (1990) Cytogenet Cell Genet 53: 134-6.
3、Momand J, et al. (1992) Cell 69: 1237-45.
4、Oliner JD, et al. (1992) Nature 358: 80-3.
5、Pedeutour F, et al. (1993) Cancer Genet Cytogenet 66: 133-4.
6、Pedeutour F, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 10: 85-94.
7、Pedeutour F, et al. (2004) Bull Cancer 91: 317-23.
8、Suijkerbuijk RF, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 9: 292-5.
9、Tornillo L, et al. (2005) Lab Invest 85: 921-31.
10、Toledo F, Wahl GM (2006) Nat Rev Cancer 6: 909-23.
11、Vilev LT, et al. (2007) Trends Mol Med 13: 23-31
Wilkinson DG: In Situ Hybridization, A Practical Approach, Oxford University Press (1992)
IN27 4.


MDM2基因： 

mdm2基因是1992年才克隆成功的新基因，已在多種中發(fā)現(xiàn)其突變與擴增，而且mdm2突變與P53突變不共存，mdm2擴增與轉(zhuǎn)移密切相關(guān).目前研究表明，mdm2 參予細胞基本生理過程.因此，mdm2基因的變化對闡明發(fā)病機理以及轉(zhuǎn)移機理 具有重大意義，對也具有指導(dǎo)意義．

mdm2(murine double mimute2)基因初是從一個含有雙微體(murine double mimut，DM)的自發(fā)轉(zhuǎn)化的BALB/3T3DM細胞中克隆出來的一個高度擴增的基因，在這種 自發(fā)轉(zhuǎn)化的細胞中，每個細胞平均含有25-30DM，這些DM經(jīng)重組轉(zhuǎn)染后，可以引起基 因擴增，擴增程度是對照組的25倍.這些與雙微體有關(guān)的DNA擴增基因位于小鼠的0 號染色體的Cl-C3區(qū)，稱為mdm2基因，該基因在進化上比較保守，在許多動物細胞的 染色體上都有同源序列.它的核苷酸序列己測定出來，全長由2372個鹼基組成 (2.372kb)，在3'端和5'端各有數(shù)百個堿基組成的非編碼區(qū)，起始ATG從第311個 堿基處開始，編碼區(qū)全長1473個堿基，編碼一個長度為491個氨基酸的蛋白質(zhì)(圖 2).1992年Momand等人次分離和證明了大鼠的mdm2基因產(chǎn)物是一種分子為90000Da的 蛋白質(zhì)，同年Baraby等人測定的分子量約95000Da，該蛋白質(zhì)的分子量是90KDa或 95kDa故稱為P90或P95.P90是一種高度酸性的蛋白質(zhì)，等電點低，其結(jié)構(gòu)己 根據(jù)mdm2基因的核苷酸序列推測出來，但對其更的分子結(jié)構(gòu)的研究目前尚未見報 道.從它的氨基酸序列分析發(fā)現(xiàn)其具有一個核定位信號和兩個鋅指蛋白，提示著它是 一種DNA結(jié)合蛋白，可能具有轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)作用.

Oliner等人己對人mdm2基因進行了克隆并定位于12q13-14上.正常情況下，在人體許多器官都有mdm2mRNA(5.5kb)的表達，以骨胳肌.在小鼠的許多器官組織中也 有mdm2mRNA的表達，以睪丸、胸腺和腦中.mdm2在哺乳動物中有如此廣泛的表 達，說明它在細胞的基本生理過程中有作用，根據(jù)對mdm2基因產(chǎn)物分析也提示 在控制細胞生長上有作用