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(記者 陳靜)記者8日走訪國家兒童醫學中心復旦大學附屬兒科醫院(下稱：兒科醫院)了解到，專家們為一名8歲女童大腦深處精準植入電極，為這名罕見肌陣攣肌張力障礙綜合征患兒解除肌張力障礙的困擾。如今，原本已經不能正常行走的孩子重新邁出自信的步伐。

據介紹，花花(化名)是今年8歲。原本活潑開朗、愛跑愛跳愛笑的她從3歲開始，出現四肢的不自主抖動和肢體的運動障礙，慢慢就不能正常行走，去衛生間都需要家長陪同。孩子父母告訴記者，5年來，因為頻繁跌倒，花花害怕走路；因為肌陣攣樣抖動和肌張力障礙，她不敢舉起玻璃器皿，害怕摔碎。父母帶著她在全國各地求治。

花花的基因結果提示，存在SGCE基因突變，該基因變異與肌陣攣肌張力障礙綜合征(MDS)相關。這是危害患兒身心健康的一大頑疾，目前缺乏有效的藥物治療，已知的相關藥物只能部分緩解患兒的癥狀。據介紹，在多年求治過程中，各地醫生嘗試多種藥物治療，孩子癥狀無明顯好轉。

在兒科醫院神經內科門診，王藝教授經過詳細詢問，建議為孩子開展深部腦刺激術(DBS)治療。王藝教授表示，深部腦刺激神經調控手術是對大腦進行可逆性調控的手段，通過手術將電極植入到大腦特定腦區，發送一定頻率的電脈沖，對大腦功能進行調控，從而達到改善或治愈疾病的目的。她解釋，簡單描述，DBS就是在患兒體內植入一個遙控裝置，通過導線、電極連接大腦的相應功能區，實現對大腦功能的調控。這種調控在醫生的掌控之下。

王藝教授領銜的兒童神經調控中心，神經內科、神經外科等組成的多學科評估團隊，對花花進行詳細的臨床評估。手術中，專家將深部電極精準植入花花的大腦深處雙側蒼白球位置。據悉，該部位負責調節身體的運動功能。醫生術后開機并調整刺激參數。花花恢復良好，通過線下或遠程線上調整刺激參數，她已可以邁出自信的步伐，笑容再次出現在臉上。她告訴記者，期待著能和別的小朋友一起去上學。

王藝教授告訴記者，DBS是20世紀90年代發展起來的運動性神經系統疾病治療方法，如今越來越多地應用于藥物難治性運動障礙疾病的治療。這位專家介紹，DBS是對大腦進行可逆性調控的手段，通過手術將電極植入到大腦特定腦區，發送一定頻率的電脈沖，對大腦功能進行調控，從而達到改善或治愈疾病的目的。

2023年6月中下旬，兒科醫院“神經調控兒童臨床診療與研究中心”掛牌成立，該中心依托國家兒童醫學中心和華山醫院國家神經疾病中心，聯合清華大學神經調控國家工程研究中心，在神經調控領域開展深入合作，以提升兒童神經心理疾病的診療水平。醫院方面告訴記者，今后將進一步整合不同專業多學科的合作，致力于評估和治療兒童難治性癲癇、運動障礙性疾病、肌張力障礙等疾病。(完)

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