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美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準諾瓦瓦克斯醫(yī)藥(NVAX.US)新冠疫苗的緊急使用授權，適用于18歲及以上的成年人。

該疫苗的主要劑量是相隔三周注射兩次。與mRNA疫苗不同，諾瓦瓦克斯的疫苗不需要在冷凍溫度下儲存。

諾瓦瓦克斯的新冠疫苗已在許多其他國家獲得批準，但在美國獲得批準的過程比預期的要長得多。雖然Moderna和輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗在美國占主導地位，但諾瓦瓦克斯認為，由于其疫苗是重組蛋白疫苗，可能會吸引那些推遲注射的人。

鑒于與奧密克戎相關的新冠病例的增加，諾瓦瓦克斯最近表示，該公司可能在第四季度準備好針對該變體或其亞變體的專門疫苗。

截至發(fā)稿，諾瓦瓦克斯醫(yī)藥盤后跌0.79%，報69.40美元。

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