工作流程：

制備反應混合物：準備實驗所需的達普生物數字 PCR 檢測試劑盒產品和樣本按照一定比例充分混合。

微液滴制備：將反應混合物轉移至液滴生成芯片，通過液滴生成儀制備液滴。芯片使用專利得氣壓不敏感液滴生成技術，3.5 min 可完成 32 個樣本的液滴生成，生成后得液滴自動收集，無需手動轉移，減少液滴損失。

PCR 擴增：每個微液滴反應單元內的 DNA 或 RNA 片段通過 PCR 擴增，形成大量的 DNA 簇。

閱讀分析微液滴結果：擴增完的樣本轉移至達普生物數字 PCR 閱讀儀上，樣本將自動轉移至閱讀芯片上，封閉式實驗設計可杜絕污染。設備配置多樣，性能分 2 通道 4 樣本和 3-6 通道 8 樣本，且閱讀信號時間約十分鐘以內。

平臺優(yōu)勢：

穩(wěn)定性好：CV＜10 %。

操作簡單：配置反應液后無需進行液滴轉移等操作。

通量較高：3.5 min/32 樣本液滴生成，輕松完成高通量項目。

通用性強：配有通用檢測試劑盒，兼容不同引物探針檢測目的基因。

高性價比：改變數字 PCR “高值”狀態(tài)。